研究揭示精子发育中manchette微管动态调控的新机制

Manchette是精子形态建成过程中的一种临时性结构，主要由非中心体微管组成，其动态调控对精子的形态建成至关重要。Manchette微管结构的紊乱常常导致精子畸形乃至雄性不育。尽管Manchette在半个多世纪之前便已被发现，但目前对Manchette微管负端的蛋白组成及其在精子形态建成过程中的动态调控机制尚不清楚。

2023年10月30日，中国科学院遗传与发育生物学研究所孟文翔和中国科学院动物所、北京干细胞与再生医学研究院高飞共通讯在PNAS期刊发表题为“CAMSAP1Role in Orchestrating Structure and Dynamics of Manchette Microtubule Minus-Ends Impacts Male Fertility during Spermiogenesis”的研究论文，报道他们通过建立非中体微管负端蛋白CAMSAP家族基因敲除小鼠发现，CAMSAP1缺失会导致小鼠表现为典型的少弱畸形精子症，包括精子头尾畸形、数量减少、精子活力下降，以致雄性不育。研究通过对小鼠睾丸及附睾组织进行组织学和超微结构观察发现，CASMAP1定位于manchette微管负端，CAMSAP1的缺失导致Manchette微管在精细胞塑形的过程中异常伸长，缺失CAMSAP1的精细胞Manchette微管的解聚显著延迟，且伴随微管的乙酰化修饰增加。研究通过分离富集manchette组分对其进行蛋白质组学分析以及后续实验发现，CAMSAP1的缺失会导致 manchette负端关键蛋白，如CEP170和KIF2A的定位异常，致使manchette微管的锚定紊乱及解聚延迟。

该研究揭示了精子发育过程中manchette微管动态调控的新机制，加深了科学家对畸形精子症发病机制的认知，为畸形精子症的临床研究和治疗手段的开发提供了理论依据。

Fig. 1. CAMSAP1 and CAMSAP2 are associated with manchette MTs in late-stage spermatids.

原文链接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2313787120